methyl 4-amino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-α-L-mannopyranoside | 187245-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-amino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-α-L-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 4-amino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-alpha-L-mannopyranoside；(2S,3S,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-fluoro-6-methoxy-2-methyloxan-3-amine
• CAS: 187245-82-5
• 化学式: C₁₃H₂₈FNO₃Si
• 分子量: 293.454
• InChiKey: XJJPQRJPJFIQMM-KZZRWZIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-α-L-mannopyranoside 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogen sulphate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 4-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  US5958889

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3,4-di-O,N-Protected-4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-L-manno-pyranosyl
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US06075135A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  7-O-(4-Amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-.alpha.-L-mannopyranosyl)-daunomycinon e or -adriamycinone is now synthesized as a daunomycinone or adriamycinone derivative having the general formula ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or hydroxyl group. These novel compounds according to this invention exhibit excellent antitumor activities and have a high solubility in water, and hence they are useful as an antitumor agent.

  7-O-(4-氨基-2,4,6-三去氧-2-氟-.alpha.-L-甘露糖基)-多柔比星酮或阿霉素酮现在被合成为具有一般式##STR1##的多柔比星酮或阿霉素酮衍生物，其中R是氢原子或羟基。根据本发明，这些新化合物表现出优异的抗肿瘤活性，并且在水中具有高溶解度，因此它们是一种有用的抗肿瘤剂。