α-(methylthio)-α-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-N-methylacetamide | 99948-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α-(methylthio)-α-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methyl-2-methylsulfanyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)acetamide
• CAS: 99948-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.365
• InChiKey: QKHAFKUSBWWTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(methylthio)-α-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-N-methylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2,3,4,9,10-hexahydro-2-methyl-8H-pyrido<3,2,1-jk><1,3>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  The conversion of tetrahydroquinoline into derivatives of 8H-pyrido[3,2,1-jk][1,3]benzodiazepines via [2,3]-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a034
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 chloro-methyl-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]sulfanium;chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-(methylthio)-α-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  The conversion of tetrahydroquinoline into derivatives of 8H-pyrido[3,2,1-jk][1,3]benzodiazepines via [2,3]-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a034

文献信息

• GASSMAN, P. G.;LEE, SUNG, JAI, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 267-268
  作者：GASSMAN, P. G.、LEE, SUNG, JAI

  DOI：——

  日期：——