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(2R,3S,E)-2-nitro-5-phenylhex-4-en-3-ol | 1372810-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S,E)-2-nitro-5-phenylhex-4-en-3-ol
英文别名
——
(2R,3S,E)-2-nitro-5-phenylhex-4-en-3-ol化学式
CAS
1372810-53-1
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
UMMABDALGZOLSN-QMTFQVMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷(E)-3-苯基丁-2-烯醛N-乙基哌啶3,5-双三氟甲基苯甲酸 、 bis((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-(salen)cobalt 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (2S,3S,E)-2-nitro-5-phenylhex-4-en-3-ol 、 (2R,3S,E)-2-nitro-5-phenylhex-4-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    尿素/过渡金属协同催化剂用于抗选择性不对称硝基醛醇反应
    摘要:
    开发了一种具有尿素氢键和钴中心特征的协同催化剂,用于抗选择性不对称亨利反应(参见方案)。尿素的H键在提高收率(从30%到84%),对映选择性(从78%到96%)和抗非对映选择性(从3:1到48:1)方面起着至关重要的作用。用该催化剂还可以完成(1 R,2 S)-甲氧胺盐酸盐的简短合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201107785
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