3-{(S)-4-[(E)-3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-acryloyl]-3-methyl-2-oxo-piperazin-1-yl}-propionaldehyde | 1101841-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{(S)-4-[(E)-3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-acryloyl]-3-methyl-2-oxo-piperazin-1-yl}-propionaldehyde
• 英文别名: 3-[(3S)-4-[(E)-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]-3-methyl-2-oxopiperazin-1-yl]propanal
• CAS: 1101841-93-3
• 化学式: C₁₇H₁₈ClFN₂O₃
• 分子量: 352.793
• InChiKey: NYJUTRYAFPLNGC-FUEXJSSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(S)-4-[(E)-3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-acryloyl]-3-methyl-2-oxo-piperazin-1-yl}-propionaldehyde 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-4-[(E)-3-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-acryloyl]-1-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-3-oxo-propyl]-3-methyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAM EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2011048032A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(E)-3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-acryloyl]-1-(3-hydroxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到3-{(S)-4-[(E)-3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-acryloyl]-3-methyl-2-oxo-piperazin-1-yl}-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAM EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2011048032A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20110092698A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein n, m, p, A, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor may be used, for example, in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, particularly peripheral arterial occlusive diseases or atherothrombosis.

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090023713A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CHEMOKINE ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2220055A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• DIAZEPAN DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2491022B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2491022A1

  公开（公告）日：2012-08-29