(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-t-butyldimethylsilyloxymethylcyclopentan-1-one | 86531-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-t-butyldimethylsilyloxymethylcyclopentan-1-one
• 英文别名: (2RS,3RS,4SR)-3,4-dihydroxy-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-t-butyldimethylsilyloxymethylcyclopentan-1-one
• CAS: 86531-72-8；95190-62-8
• 化学式: C₁₈H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 390.668
• InChiKey: VVIFXTMQVRTKEL-JOQOYGCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-t-butyldimethylsilyloxymethylcyclopentan-1-one 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (+/-)-pentenomycin I triacetate
  参考文献：
  名称：

  Hetmanski, Michael; Purcell, Neil; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2089 - 2096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 四氧化锇 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-t-butyldimethylsilyloxymethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hetmanski, Michael; Purcell, Neil; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2089 - 2096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of (±)- and (−)-pentenomycin I
  作者：John D. Elliott、Michael Hetmanski、Malcolm N. Palfreyman、Neil Purcell、Richard J. Stoodley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81578-6

  日期：1983.1