(1R,4R)-3-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethyl-2-norbornanone oxime | 75250-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-3-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethyl-2-norbornanone oxime
• CAS: 75250-33-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• 分子量: 224.346
• InChiKey: QVVMVNXSFYUBFD-UNGQHIFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-3-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethyl-2-norbornanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3-endo-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethylnorbornan-2-endo-amine
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of .alpha.-hydrogen exchange. 20. Stereoselective bifunctional catalysis of dedeuteration of cyclopentanone-2,2,5,5-d4 by (1R,2S,3R,4R)-3-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethyl-2-norbornanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a019
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-((1R,2R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanaminium chloride 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 以70%的产率得到(1R,4R)-3-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethyl-2-norbornanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of .alpha.-hydrogen exchange. 20. Stereoselective bifunctional catalysis of dedeuteration of cyclopentanone-2,2,5,5-d4 by (1R,2S,3R,4R)-3-dimethylaminomethyl-1,7,7-trimethyl-2-norbornanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a019