((E)-cyclohexyl-phenyl-methylene)-succinic acid-1-methyl ester | 34266-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ((E)-cyclohexyl-phenyl-methylene)-succinic acid-1-methyl ester
• 英文别名: ((E)-Cyclohexyl-phenyl-methylen)-bernsteinsaeure-1-methylester；trans-4-Cyclohexyl-3-methoxycarbonyl-4-phenylbutensaeure
• CAS: 34266-94-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: UCVULSYUEDJNCT-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 、 丁二酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 ((E)-cyclohexyl-phenyl-methylene)-succinic acid-1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  γγ-二取代衣康酸。第六部分 芳基环己基酮和邻甲基二苯甲酮与琥珀酸二甲酯的Stobbe缩合反应

  摘要：

  在叔丁醇钾存在下，环己基苯基和环己基对甲苯基酮与琥珀酸二甲酯缩合，主要生成反式-（Ar / CO 2 Me）-半酯（1）和（2），被环化为萘衍生物。在对氯苯基环己基酮的情况下占优势的顺式-（Ar / CO 2 Me）-半酯（11）通过酸酐转化为氧-茚基酸（10）。

  DOI：

  10.1039/j39710003332

文献信息

• Gutsche et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4441,4446
  作者：Gutsche et al.

  DOI：——

  日期：——