1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-(2-nitroacetyl) | 869310-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-(2-nitroacetyl)
• 英文别名: 1-cyclopropyl-3-nitroacetyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline；1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-3-(2-nitroacetyl)quinolin-4-one
• CAS: 869310-08-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₅
• 分子量: 338.267
• InChiKey: KHSSYKXBVRSPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-(2-nitroacetyl) 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-[2-(2-cyano-ethoxy)-ethylamino]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-(2-nitroacetyl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] MACROLIDES A LIAISON CARBAMATE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2005108413A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-(2-nitroacetyl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] MACROLIDES A LIAISON CARBAMATE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2005108413A1

文献信息

• Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20060258600A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108412A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4” position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infoections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Quinolone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05770597A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  The present invention relates to quinoline derivatives substituted in the 7-position by a trans-2,8-diazabicyclo\x9b4.3.0!nonan-8-yl group having a broad antibacterial spectrum and to processes for preparing the same.

  本发明涉及在7位被转-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基团取代的喹啉衍生物，具有广谱抗菌作用，并涉及制备该类化合物的方法。
• Carbamate Linked Macrolides Useful For The Treatment Of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080249033A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在公式（I）的4″位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• Ester Linked Macrolides Useful For The Treatment of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080255060A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4"位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。