O,O-diethyl α-diazoethylphosphonate | 702637-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl α-diazoethylphosphonate
• 英文别名: diethyl (1-diazoethyl) phosphate；1-Diazo-1-diethoxyphosphorylethane；1-diazo-1-diethoxyphosphorylethane
• CAS: 702637-48-7
• 化学式: C₆H₁₃N₂O₃P
• 分子量: 192.155
• InChiKey: VITHRQNLGLJKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl α-diazoethylphosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 以70 %的产率得到tetraethyl (5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  烷基受体重氮烷的光诱导[3+2]环加成：含四元中心吡唑啉的多样性合成

  摘要：

  我们提出了可见光照射下烷基受体重氮烷之间的一种新的[3+2]环加成反应。通过使用易于获得的烷基受体型重氮烷或其前体腙作为1,3-偶极子和亲偶极子，以可预测的方式有效合成了各种具有季中心的吡唑啉衍生物，具有优异的官能团耐受性和良好的性能。产量。此外，还详细介绍了产品的放大实验和下游转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04296
• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-(diethoxyphosphoryl)ethylidene]-p-toluenesulfonhydrazide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到O,O-diethyl α-diazoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New representatives of phosphorylated methanofullerenes were prepared by the reactions of [60]fullerene with O,O-diethyl alpha-diazoethyl- and O,O-diethyl alpha-diazobenzylphosphonates. Electrochemical reduction of the above-mentioned products proceeded stepwise and reversibly.

  DOI：

  10.1023/a:1026096403043

文献信息

• 一种含有季碳中心的二氢吡唑类化合物的制备方法
  申请人：安徽中医药大学

  公开号：CN117024366A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明公开了一种含有季碳中心的二氢吡唑类化合物的制备方法，所述制备方法主要以烷基重氮类化合物为原料进行反应，该方法反应条件温和，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产；且无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，有望在相关的药物化学和农药产品的合成中得到应用。