摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲基-2-亚氨基苯并噻唑 | 14779-16-9

中文名称
3-甲基-2-亚氨基苯并噻唑
中文别名
2-亚氨基-3-甲基苯并噻唑
英文名称
2-Imino-3-methylbenzothiazolin
英文别名
3-Methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-imine;3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine
3-甲基-2-亚氨基苯并噻唑化学式
CAS
14779-16-9
化学式
C8H8N2S
mdl
MFCD00126967
分子量
164.231
InChiKey
VYFQTZSQRZCAGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:acfed84d94c35e156ad6bedd6b12abbf
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N-methylbenzothiazol-2-one-oxime 30761-23-0 C8H8N2OS 180.23
    —— 3-methyl-3H-benzothiazol-2-one O-methyl-oxime 70038-59-4 C9H10N2OS 194.257
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 3-methyl-N-nitroso-2(3H)-benzothiazole imine 19617-04-0 C8H7N3OS 193.229
    (2E)-3-甲基-N-(三甲基硅烷基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚胺 2-(Trimethylsilylimino)-3-methylbenzothiazolin 64874-21-1 C11H16N2SSi 236.413
    —— N-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-acetamide 57361-44-1 C10H10N2OS 206.268
    —— 3-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrobenzothiazole 65416-74-2 C14H12N2S 240.329
    —— 3-methyl-2-phenethylimino-2,3-dihydrobenzothiazole 114197-08-9 C16H16N2S 268.382
    —— 2-(Chloracetylimino)-3-methyl-benzothiazolin 29246-91-1 C10H9ClN2OS 240.713
    3-甲基-6-硝基-3H-苯并噻唑-2-胺 3-methyl-6-nitro-3H-benzothiazol-2-one-imine 99700-95-5 C8H7N3O2S 209.228
    —— (3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-carbamic acid ethyl ester 53641-55-7 C11H12N2O2S 236.294
    —— (4-chloro-phenyl)-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-amine 65416-75-3 C14H11ClN2S 274.774
    —— 2,2,2-trifluoro-N-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-thioacetamide 118215-08-0 C10H7F3N2S2 276.306
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) as a Viable Reagent in the Manipulation of Nitrogen- and Sulfur-Containing Substrates:  Scope, Generality, and Mechanism of IBX-Mediated Amine Oxidations and Dithiane Deprotections
    作者:K. C. Nicolaou、Casey J. N. Mathison、Tamsyn Montagnon
    DOI:10.1021/ja0400382
    日期:2004.4.28
    o-Iodoxybenzoic acid (IBX), a highly versatile hypervalent iodine(V) reagent, was found to efficiently mediate the dehydrogenation of amines in addition to facilitating the oxidative cleavage of dithioacetals and dithioketals. Through the development of relevant IBX-based protocols, a plethora of useful synthetic intermediates, including imines, oximes, ketones, and aromatic N-heterocycles, were found
    发现邻苯甲酸 (IBX) 是一种用途广泛的高价 (V) 试剂,除了促进二缩醛和二缩酮化裂解外,还可以有效介导胺的。通过开发相关的基于 IBX 的协议,发现大量有用的合成中间体,包括亚胺和芳香族 N-杂环,在特别温和的条件下很容易获得。对这些转化的进一步研究导致了对有价值的机械细节的阐明,从而得出结论,它们是通过离子而不是单电子转移 (SET) 途径进行的。
  • Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040044258A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: 1 wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R 1 (CH 2 ) k — (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R 1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R 1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.
    化合物的化学式为(I)或其盐: 其中n表示1到3的整数,R表示具有3到8个原子的烷基基团,由以下化学式表示的基团:R1(CH2)k—(其中k表示0或1到3的整数;R1表示具有3到7个原子的饱和环烷基基团或具有6到8个原子的饱和紧凑环烷基基团,基团R1可以被具有1到4个原子的较低烷基基团取代)等,Ar表示如-1-基团等的紧凑双环基团,具有对前列腺素白三烯生成的抑制作用,对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。
  • Metal-free C(sp<sup>2</sup>)–H functionalization of azoles: K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>/I<sub>2</sub>-mediated oxidation, imination, and amination
    作者:Ranajit Das、Mainak Banerjee、Rakesh Kumar Rai、Ramesh Karri、Gouriprasanna Roy
    DOI:10.1039/c8ob00535d
    日期:——
    available simple K2CO3/I2 reagent combination. The iodinated azole adduct, produced via the in situ generation of N-heterocyclic carbene, is the key intermediate for C2−H oxidation, imination, and amination of azoles. Significantly, these reactions proceed under mild conditions with high to excellent yields, are scalable to large quantity and exhibit a broad substrate scope. Interestingly, this direct
    通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合,可以实现多种唑类的直接C2-H化和亚胺化。化唑加成物,产生通过所述原位生成N-杂环的,为C2-H化,亚胺化,和唑类的胺化的关键中间体。重要的是,这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行,可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是,这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑喹唑啉骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20180022716A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.
    本发明提供了一种聚合物化合物,具有高储存稳定性,添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时,若用紫外光照射,它几乎不会变色或落。此外,本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。
  • Light-sensitive bis-trichloromethyl-s-triazines, and process for their
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05212307A1
    公开(公告)日:1993-05-18
    The invention describes light-sensitive bis-trichloromethyl-s-triazines of the general formula I ##STR1## wherein A denotes the ring members required to complete a 5- or 6-membered heterocyclic ring which may be substituted or may carry a substituted or unsubstituted fused benzene ring, R denotes a substituted or unsubstituted alkyl group and X denotes CH or N. The compounds are readily prepared in high yields. They are suitable for use as light-sensitive free-radical and acid donors in light-sensitive compositions.
    这项发明描述了一般式I的光敏双三甲基-s-三嗪,其中A表示必要的环成员,以完成一个可取代或携带取代或未取代的融合环的5-或6-成员杂环,R表示取代或未取代的烷基,X表示CH或N。这些化合物可以高产率地制备。它们适用于用作光敏组合物中的光敏自由基和酸供体。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺