3-methyl-3H-benzothiazol-2-one O-methyl-oxime | 70038-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-3H-benzothiazol-2-one O-methyl-oxime
• 英文别名: N-methoxy-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 70038-59-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: OMVOVQNOKSEZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3H-benzothiazol-2-one O-methyl-oxime 在 乙基溴化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-甲基-2-亚氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole 衍生物与格氏试剂和有机锂的反应

  摘要：

  2-羟基亚氨基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑衍生物 (1) 与格氏试剂反应得到 2-羟基亚氨基 (1e) 和 2-(取代亚氨基)-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑作为主要产物，其中 1e 被过量格氏试剂还原为 2-亚氨基衍生物。另一方面，1 与有机锂反应得到邻（甲基氨基）苯基硫化物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.263
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3H-benzothiazol-2-one O-(toluene-4-sulfonyl)-oxime 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-3H-benzothiazol-2-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole 衍生物与格氏试剂和有机锂的反应

  摘要：

  2-羟基亚氨基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑衍生物 (1) 与格氏试剂反应得到 2-羟基亚氨基 (1e) 和 2-(取代亚氨基)-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑作为主要产物，其中 1e 被过量格氏试剂还原为 2-亚氨基衍生物。另一方面，1 与有机锂反应得到邻（甲基氨基）苯基硫化物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.263

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOSITION COMPRISING AN OXIME SULFONATE AS THERMAL CURING AGENT
  申请人：Kunimoto Kazuhiko

  公开号：US20130308219A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to a polymerizable composition comprising at least one ethylenically unsaturated, polymerizable compound and at least one oxime sulfonate compound of the formula (I) QA a B b C c where a is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, b is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, and c is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, where the sum of a+b+c is 1, 2, 3, 4 or 6 where (A) is a group (B) is a group (C) is a group where # denotes the point of attachment to Q; X is S or NR 14 and Q, R 1 , R 2 , R 3 and R 14 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to the use of the this composition, to novel oxime sulfonates and the use of the oxime sulfonates as thermal curing promoter.
• US9310677B2
  申请人：——

  公开号：US9310677B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• Reactions of 2-Hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole Derivatives with Grignard Reagents and Organolithiums
  作者：Kin-ya Akiba、Hiroaki Shiraishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.263

  日期：1979.1

  Reactions of 2-hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole derivatives (1) with Grignard reagents gave 2-hydroxyimino (1e) and 2-(substituted imino)-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazoles as major products, where 1e was reduced by excess Grignard reagents to 2-imino derivative. On the other hand, reactions of 1 with organolithiums afforded o-(methylamino)phenyl sulfides as a major product.

  2-羟基亚氨基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑衍生物 (1) 与格氏试剂反应得到 2-羟基亚氨基 (1e) 和 2-(取代亚氨基)-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑作为主要产物，其中 1e 被过量格氏试剂还原为 2-亚氨基衍生物。另一方面，1 与有机锂反应得到邻（甲基氨基）苯基硫化物作为主要产物。