3-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrobenzothiazole | 65416-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrobenzothiazole
• 英文别名: (3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-phenyl-amine；(3-Methyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-phenyl-amin；2-Phenylimino-3-methyl-2.3-dihydro-benzthiazol；2-Phenylimino-3-methylbenzthiazol；N-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)aniline；3-methyl-N-phenyl-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 65416-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: VBSAAKLJRDUJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrobenzothiazole 反应 4.0h， 生成 butyl-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Drewniak, Malgorzata; Aurrecoechea, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2539 - 2542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1,3-苯并噻唑-2-胺 、 碘甲烷 生成 3-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Hunter et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1561,1565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hunter et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1561,1565
  作者：Hunter et al.

  DOI：——

  日期：——
• CCLXXXII.—The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part III. The effect of substituents on the mobility of the aminobenzthiazole system and on the bromination of s-diarylthiocarbamides. The ultra-violet absorption of mobile and of static semicyclic amidines of the benzthiazole group
  作者：Robert Fergus Hunter、John William Thomas Jones

  DOI：10.1039/jr9300002190

  日期：——
• Benzthiazolderivate, 5. Mitt.: Dequart�risierung und nucleophile Substitution von Benzthiazoliumsalzen
  作者：R. Riemschneider、B. B�ttcher、S. Georgi

  DOI：10.1007/bf00899800

  日期：——
• Riemschneider,R.; Georgi,S., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1960, vol. 15, p. 331
  作者：Riemschneider,R.、Georgi,S.

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Journal of the Chemical Society, 1936, p. 507
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——