diaminocyclophane | 106509-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diaminocyclophane
• 英文别名: 2,2,20,20-tetramethyl-7,15,25,33-tetraoxaheptacyclo[32.2.2.23,6.216,19.221,24.19,13.127,31]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6(45),9(44),10,12,16(43),17,19(42),21,23,27,29,31(39),34,37,40-octadecaene-11,29-diamine
• CAS: 106509-03-9
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₄
• 分子量: 690.882
• InChiKey: DYCYSBBOHRPLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[[[24-[[4-(4-carbonochloridoylphenyl)phenyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaen-11-yl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]benzoyl chloride 、 diaminocyclophane 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有冠醚和环烷单元的不对称圆柱大环的合成和丙烯酸铵

  摘要：

  合成了一种新型的不对称大三环穴状配体，其含有二苯并18-冠6和环芳亚基作为底物选择性结合位点。穴状配体与 4-苯基丁基苦味酸铵形成包合物。通过 1H NMR 光谱在 CDCl3/CD3OD (4/1) 溶液中确定复合物的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.519
• 作为产物：
  描述：

  2,2,20,20-tetramethyl-11,29-dinitro-7,15,25,33-tetraoxaheptacyclo<32.2.2.2^3,6.2^16,19.2^21,24.1^9,13.1^27,31>hexatetraconta-3,5,9(44),10,12,16,18,21,23,27(39),28,30,34,36,37,40,42,45-octadecaene 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到diaminocyclophane
  参考文献：
  名称：

  以冠醚和环芳亚基为结合位点的大三环受体的合成和选择性分子识别

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种新型圆柱形大三环受体 (1) 的合成和选择性络合，该受体具有静电相互作用的冠醚亚基和疏水相互作用的环芳亚基，两者相隔一定距离

  DOI：

  10.1021/ja00159a039

文献信息

• SAIGO, KAZUHIKO;LIN, RU-JANG;KUBO, MASATAKA;YOUDA, AKIRA;HASEGAWA, MASAKI, CHEM. LETT., 1986, N 4, 519-522
  作者：SAIGO, KAZUHIKO、LIN, RU-JANG、KUBO, MASATAKA、YOUDA, AKIRA、HASEGAWA, MASAKI

  DOI：——

  日期：——