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1-氯-1-苯基-1-戊烯-3-酮 | 56188-10-4

中文名称
1-氯-1-苯基-1-戊烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-1-phenyl-1-penten-3-on
英文别名
1-Chloro-1-phenylpent-1-en-3-one
1-氯-1-苯基-1-戊烯-3-酮化学式
CAS
56188-10-4
化学式
C11H11ClO
mdl
——
分子量
194.661
InChiKey
XMEOZVRIEIRBGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bredereck et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 942,951
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔4-二甲氨基吡啶正丁基锂silver(I) acetate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 1-氯-1-苯基-1-戊烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    通过将银催化的CO 2掺入共轭的壬烯中而获得四酸
    摘要:
    通过共轭炔酮与二氧化碳的反应,已经成功地实现了对高官能度的四氢苯甲酸的简便且多用途的获取。在碱的存在下,由炔酮生成的烯醇化物通过形成碳-碳键的反应捕获CO 2,伴随着所得羧酸盐与炔烃的5- exo-dig环化反应,并被银催化剂活化。本方法应适用于多种tetronic酸的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01309
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