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2-(4-Bromanilino)-6-tert-butyl-1,4-benzochinon | 168013-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Bromanilino)-6-tert-butyl-1,4-benzochinon
英文别名
2-(4-bromoanilino)-6-tert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(4-Bromanilino)-6-tert-butyl-1,4-benzochinon化学式
CAS
168013-54-5
化学式
C16H16BrNO2
mdl
——
分子量
334.213
InChiKey
ACSYDUOZRGKNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Bromanilino)-6-tert-butyl-1,4-benzochinon二甲基亚砜碘甲烷 作用下, 反应 120.0h, 以8%的产率得到2-(4-Bromanilino)-3-iod-6-tert-butyl-1,4-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    Kallmayer; Burgardt; Doerr, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 1, p. 25 - 30
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基对苯醌4-溴苯胺甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以26%的产率得到2-(4-Bromanilino)-6-tert-butyl-1,4-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    Kallmayer; Burgardt, Scientia Pharmaceutica, 1994, vol. 62, # 3, p. 207 - 214
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kallmayer; Burgardt, Scientia Pharmaceutica, 1995, vol. 63, # 1, p. 1 - 6
    作者:Kallmayer、Burgardt
    DOI:——
    日期:——
  • Kallmayer H.-J., Burgardt S., Sci. pharm, 62 (1994) N 3, S 207-214
    作者:Kallmayer H.-J., Burgardt S.
    DOI:——
    日期:——
  • Kallmayer; Burgardt, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 1, p. 17 - 23
    作者:Kallmayer、Burgardt
    DOI:——
    日期:——
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