[[(15S,16S,18R)-16-methoxy-15-methyl-3-oxo-28-oxa-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaen-16-yl]-tritiomethyl] 3-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoate | 910915-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [[(15S,16S,18R)-16-methoxy-15-methyl-3-oxo-28-oxa-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaen-16-yl]-tritiomethyl] 3-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoate
• CAS: 910915-30-9
• 化学式: C₄₆H₅₆N₆O₁₀
• 分子量: 854.977
• InChiKey: CJOFAOWLQCBVFE-YCUBFRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(15S,16S,18R)-16-methoxy-15-methyl-3-oxo-28-oxa-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaen-16-yl]-tritiomethyl] 3-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂CEP-2563的高比活性氚标记

  摘要：

  [酯亚甲基-3H] CEP-2563 (9) 是通过用 NaB3H4 对前体 6 进行氚化，然后用 BOC-Lys(BOC)-β-Ala-OH 进行酯化和脱保护来合成的。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1010
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9R,11R)-9-methoxy-9-methoxycarbonyl-8-methyl-2,3,9,10-tetrahydro-8,11-epoxy-1H,8H,11H-2,7b,11a-triazadibenzo[a,g]cycloocta[cde]trinden-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium borotritide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [[(15S,16S,18R)-16-methoxy-15-methyl-3-oxo-28-oxa-4,14,19-triazaoctacyclo[12.11.2.115,18.02,6.07,27.08,13.019,26.020,25]octacosa-1,6,8,10,12,20,22,24,26-nonaen-16-yl]-tritiomethyl] 3-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂CEP-2563的高比活性氚标记

  摘要：

  [酯亚甲基-3H] CEP-2563 (9) 是通过用 NaB3H4 对前体 6 进行氚化，然后用 BOC-Lys(BOC)-β-Ala-OH 进行酯化和脱保护来合成的。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1010