5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester | 943226-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester
• 英文别名: [(4aS,6R,7S,8aR)-2,2-ditert-butyl-6-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-yl] 5,5-dimethoxypentanoate
• CAS: 943226-61-7
• 化学式: C₂₆H₄₈O₇Si
• 分子量: 500.748
• InChiKey: OAFPQCWECBYTCG-VSCPTIONSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lead(II) chloride 吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 1,2-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 、 四甲基乙二胺 、 4 A molecular sieve 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 8-allyl-2,2-di-tert-butyl-5a,6a-dimethyl-dodecahydro-1,3,5,7,12-pentaoxa-2-silacyclohepta[b]anthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-8-hydroxy-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,5-dimethoxypentanoic acid 2,2-di-tert-butyl-6-methyl-6-(2-methylallyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an A−E Gambieric Acid Subunit with Use of a C-Glycoside Centered Strategy

  摘要：

  This paper describes our synthesis of the A-E subunit of gambieric acid (GA) in addition to the synthesis of the A-ring and the C-E tricycle. The use of an enol ether-olefin RCM strategy to couple the A and C-E subunits and, in the process, generate the B-ring is noteworthy.

  DOI：

  10.1021/ol0707970