<3α,4β,6α(R^*)>-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane-3,9-dimethanol | 87970-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3α,4β,6α(R^*)>-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane-3,9-dimethanol
• 英文别名: (3α,4β,6α(R^*))-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-3,9-dimethanol
• CAS: 87970-12-5；88824-87-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: CAMNABDTZJOJIP-XWLWVQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3α,4β,6α(R^*)>-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane-3,9-dimethanol 在 Amberlyst 15 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOC 对螺酮的处理方法。(.+-.)-talaromycin B 的全合成

  摘要：

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝

  DOI：

  10.1021/ja00314a018
• 作为产物：
  描述：

  3-丙-2-烯基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 在 镍 sodium hypochlorite 、 Amberlyst 15 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 <3α,4β,6α(R^*)>-4-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane-3,9-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  NOC 对螺酮的处理方法。(.+-.)-talaromycin B 的全合成

  摘要：

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝

  DOI：

  10.1021/ja00314a018

文献信息

• Total synthesis of (±)-talaromycin B
  作者：Stuart L. Schreiber、Toby J. Sommer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94006-1

  日期：1983.1

  The synthesis of (±)-talaromycin B is described which employs diastereotopic hydroxymethyl groups in a spiroketalization as a means of controlling remote stereochemical relationships. The acyclic precursor is constructed in a lynchpin process from a single alkylating reagent.

  描述了（±）-塔拉霉素B的合成，其在螺酮缩酮化中采用非对映体羟甲基作为控制远程立体化学关系的手段。无环前体是由单链烷基化试剂在双节制法中构建的。