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tert-butyl 4-(4-(5-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1403500-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(4-(5-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(4-(5-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1403500-90-2
化学式
C30H31FN6O3
mdl
——
分子量
542.613
InChiKey
ZGYVVSJKRRNIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.68
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-(5-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate4-甲氧基氯苄caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 2-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-9-(piperazin-1-yl)-3H-benzo[f]pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
    摘要:
    本发明涉及以下一般式(I)的化合物,以及同一化合物的药用可接受盐,同分异构体,立体异构体或同分异构体的混合物,例如对映体混合物,尤其是消旋混合物,以及制备同一化合物的方法和用途,尤其是作为抗肿瘤剂。
    公开号:
    WO2012140114A1
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