α-(N,N-Dibenzylamino)-4-acetylbiphenyl | 24431-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(N,N-Dibenzylamino)-4-acetylbiphenyl
• 英文别名: N.N-Dibenzyl-4-phenyl-phenacylamin；2-(Dibenzylamino)-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 24431-25-2
• 化学式: C₂₈H₂₅NO
• 分子量: 391.513
• InChiKey: TYAFCDIQHOZBFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N,N-Dibenzylamino)-4-acetylbiphenyl 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-4-hydroxy-4-(4-phenylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Substituted‐ and 1,4‐Disubstituted‐4‐Hydroxypyrrolidin‐2‐ones

  摘要：

  This report describes the synthesis of 4-substituted- and 1,4-disubstituted4-hydroxypyrrolidin-2-ones by cyclization of intermediate gamma-aminoesters prepared from alkylbenzylamines, gamma-bromoketones, and lithio ethyl acetate.

  DOI：

  10.1080/00397910701319023
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 二苄胺 生成 α-(N,N-Dibenzylamino)-4-acetylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4‐Substituted‐ and 1,4‐Disubstituted‐4‐Hydroxypyrrolidin‐2‐ones

  摘要：

  This report describes the synthesis of 4-substituted- and 1,4-disubstituted4-hydroxypyrrolidin-2-ones by cyclization of intermediate gamma-aminoesters prepared from alkylbenzylamines, gamma-bromoketones, and lithio ethyl acetate.

  DOI：

  10.1080/00397910701319023