1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6'-O-benzylparomomycin | 1043873-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6'-O-benzylparomomycin
• CAS: 1043873-95-5
• 化学式: C₃₀H₄₁N₁₅O₁₄
• 分子量: 835.748
• InChiKey: UHKXEZKWBAYVSM-JCNXQQRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  450.02
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6'-O-benzylparomomycin 在 sodium hydroxide 、 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6'-O-benzylparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6'-O-benzyl-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexakis-O-(4-methoxybenzyl)paromomycin 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以59%的产率得到1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6'-O-benzylparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1