4-methoxyphenyl 2-(acetylamino)-3,4-di-O-benzoyl-6-O-[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1603837-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 2-(acetylamino)-3,4-di-O-benzoyl-6-O-[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1603837-19-9
• 化学式: C₄₅H₄₇NO₉Si
• 分子量: 773.955
• InChiKey: DSMUGHJZVDJOID-COKQHTHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  832.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-(acetylamino)-3,4-di-O-benzoyl-6-O-[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-methoxyphenyl 2-(acetylamino)-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自白花蛇毒树皮细胞毒性三萜皂苷的三糖的合成

  摘要：

  与从树皮中分离的细胞毒三萜皂苷三糖的化学合成合欢的Procera已经通过一个简明的逐步的糖基化策略来实现从市售起始d木糖，2-乙酰氨基-2-脱氧d葡萄糖和大号-arabinose 。目标三糖与4-甲氧基苯基（MP）糖苷配基一起设计，以通过选择性除去4-甲氧基苯基（MP）基团将转化范围扩展至合适的糖缀合物。一个意外的现象，即阿拉伯糖基残基假定为1 C 4构象，而不是典型的4 C 1形式，被观察到。脱保护可以恢复正常构象。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300195
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-1,3,4,6-O-四乙酰基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-methoxyphenyl 2-(acetylamino)-3,4-di-O-benzoyl-6-O-[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自白花蛇毒树皮细胞毒性三萜皂苷的三糖的合成

  摘要：

  与从树皮中分离的细胞毒三萜皂苷三糖的化学合成合欢的Procera已经通过一个简明的逐步的糖基化策略来实现从市售起始d木糖，2-乙酰氨基-2-脱氧d葡萄糖和大号-arabinose 。目标三糖与4-甲氧基苯基（MP）糖苷配基一起设计，以通过选择性除去4-甲氧基苯基（MP）基团将转化范围扩展至合适的糖缀合物。一个意外的现象，即阿拉伯糖基残基假定为1 C 4构象，而不是典型的4 C 1形式，被观察到。脱保护可以恢复正常构象。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300195