1-chloro-decane-2,4-dione | 845960-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-decane-2,4-dione
• 英文别名: 1-chlorodecane-2,4-dione
• CAS: 845960-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: OCBSWSXWQUONTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-decane-2,4-dione 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-hexyl-2-(1-hydroxy-hexyl)-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Functionalized Furanones via Aldol Reaction of 3-Silyloxyfurans

  摘要：

  The stereoselective aldol reaction of 3-silyloxyfurans with aldehydes in the presence of a Lewis acid is described. N-Bromosuccinimide (NBS)-mediated cyclization of the aldol product leads to the formation of the 2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one ring system, which represents the formal product of hetero Diels-Alder reaction of the furan with the aldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol047810q
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 仲辛酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到1-chloro-decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Functionalized Furanones via Aldol Reaction of 3-Silyloxyfurans

  摘要：

  The stereoselective aldol reaction of 3-silyloxyfurans with aldehydes in the presence of a Lewis acid is described. N-Bromosuccinimide (NBS)-mediated cyclization of the aldol product leads to the formation of the 2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one ring system, which represents the formal product of hetero Diels-Alder reaction of the furan with the aldehyde.

  DOI：

  10.1021/ol047810q