ethyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1034140-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1034140-21-0
• 化学式: C₅₆H₆₀O₁₀S
• 分子量: 925.152
• InChiKey: WRNGJKPNYIAYTQ-ZKBJWSFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-thexyldimethylsilyl-α-D-glucopyranoside 、 ethyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-thexyldimethylsilyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖和麦芽三糖衍生物作为麦芽糖结合蛋白的潜在抑制剂

  摘要：

  使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用，这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中，1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰（化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44），其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c（化合物 45-51）进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此，结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701139
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 Ethyl O-(4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到ethyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖和麦芽三糖衍生物作为麦芽糖结合蛋白的潜在抑制剂

  摘要：

  使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用，这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中，1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰（化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44），其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c（化合物 45-51）进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此，结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701139