N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline | 1263356-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline
• CAS: 1263356-95-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃
• 分子量: 319.45
• InChiKey: XIBMCSUSOQEDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子钼炔烃 NHC 催化剂中的配体变化

  摘要：

  已经制备了几种带有单、双和三齿 N-杂环卡宾 (NHC) 的中性和阳离子钼亚烷基配合物。NHC 在空间需求、碱度和螯合功能的性质方面各不相同。通过替换一个、两个或三个阴离子配体，可以引入多种不同的阴离子配体，例如三氟甲磺酸盐、卤化物和醇盐，从而使配合物的结构发生显着变化。叔-丁基、苯甲醚和均三甲苯基被选为亚烷基取代基。合成了阳离子四配位配合物，具有在炔复分解反应中为钼烷炔 NHC 配合物的活性物种提出的结构。观察到由于 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 的去甲基化而形成了意料之外的结构，例如双 NHC 络合物 ( Mo19 ) 和带有醇盐的络合物 ( Mo16 )。给出了所选配合物的晶体结构。值得注意的是，这项工作只专注于复合物的合成和结构。因此，没有研究配合物在炔烃复分解反应中的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00080
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  含N-螯合N-杂环卡宾的中性和阳离子钼(VI)亚胺基和钨(VI)氧代亚烷基配合物的烯烃复分解和立体选择性开环复分解聚合

  摘要：

  中性和阳离子钼(VI)亚氨基和钨(VI)氧亚烷基配合物，含有N-螯合N-杂环卡宾，[Mo( N -2,6-Me 2 -C 6 H 3 )I(3-(2- (2,6-二异丙基苯-1-基酰胺基)苯-1-基)-1-甲基咪唑-2-亚基)(CHCMe 2 Ph)] ( Mo1 ), [Mo( N -2- t Bu-C 6 H 4 ) )I(3-(2-(2,6-二异丙基苯-1-基酰胺基)苯-1-基)-1-甲基咪唑-2-亚基)(CHCMe 2 Ph)] ( Mo2 ), [Mo( N -2 ,6-Me 2 -C 6 H 3 )(3-(2-(2,6-二异丙基苯-1-基酰胺基)苯-1-基)-1-甲基咪唑-2-亚基)(CHCMe 2 Ph)(L )][B(Ar F ) 4 ] ( Mo3 : L = 无, Mo4 : L = CH 3 CN), [Mo( N -2- t Bu-C 6 H 4 )(3-(2-(2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00507

文献信息

• N-heterocyclic carbene tethered amido complexes of palladium and platinum
  作者：Warren B. Cross、Christopher G. Daly、Rachel L. Ackerman、Ian R. George、Kuldip Singh

  DOI：10.1039/c0dt01149e

  日期：——

  With a view to applications in bifunctional catalysis, a modular cross-coupling strategy has been used to prepare amine bis(imidazolium) salts (3a and 3b) and an amine mono(imidazolium) salt (6) as precursors to chelating amido-NHC ligands. Treating the pro-ligands 3 with 3 equivalents of the bulky base KHMDS and Pd(OAc)2 or PtCl2(COD) gave the four amido bis(N-heterocyclic carbene) pincer complexes

  考虑到在双功能催化中的应用，模块化交叉偶联策略已用于制备胺双（咪唑鎓）盐（3a和3b）和胺单（咪唑鎓）盐（6）作为螯合氨基-NHC配体的前体。用3当量的笨重碱KHMDS和Pd（OAc）2或PtCl 2（COD）处理前配体3得到四个酰胺基双（N-杂环卡宾）夹杂物[CNC-R] MI [M = Pd（7）或Pt（8）；R = i -Pr（a）或n -Bu（b）]，包括CNC配体的铂络合物的第一个实例。7a与AgOTf的反应吡啶得到阳离子络合物[CNC - i -Pr] Pd-py} OTf（9a）。加热胺单（咪唑鎓）盐6与PdCl 2或K 2 PtCl 4，K 2 CO 3和KI的混合物吡啶在100°C下得到的络合物[C，NH] MI 2 py [M = Pd（10）或Pt（11）]，其中NHC配体的胺臂未去质子化且不与金属配位。对于10 in的解决方案1,4-二恶烷，胺的去质子化发生在与水溶液的双相反应中