1-(3-chloro-2-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)butan-1-one | 1472647-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)butan-1-one
• CAS: 1472647-91-8
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂NOS
• 分子量: 350.268
• InChiKey: XQRQIWWCUPYSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-chlorophenyl)benzo[d]thiazole 、 正丁醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以19%的产率得到1-(3-chloro-2-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂，Pd 催化的邻-CH 酰化/2-芳基苯并[d]噻唑与醛的交叉偶联

  摘要：

  报道了使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂通过 2-芳基苯并 [d] 噻唑和醛的交叉偶联直接 C-H 键酰化的有效钯催化方案。该方法为直接从醛合成芳香酮提供了一种有用的方法。此外，该反应可以以良好的收率和高区域选择性耐受各种官能团。

  DOI：

  10.3184/174751913x13639769724276