Diisopropyloxyaluminiumhydrid | 15649-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Diisopropyloxyaluminiumhydrid
• 英文别名: diisopropoxyalane；diisopropoxyaluminum hydride；di(propan-2-yloxy)alumane
• CAS: 15649-67-9
• 化学式: C₆H₁₅AlO₂
• 分子量: 146.165
• InChiKey: DYHSMQWCZLNWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyloxyaluminiumhydrid 生成 1-碘辛烷
  参考文献：
  名称：

  ASHBY E. C.; NODING S. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4364-4371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl tert-butylboronate 、 氢化铝锂 生成 Diisopropyloxyaluminiumhydrid
  参考文献：
  名称：

  SINGARAN, B.;COLE, TH. E.;BROWN, H. C., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 5, 774-777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of dialkoxyaluminum hydrides from aluminum, hydrogen, and alcohols in the presence of trimethylamine and study of their thermal decomposition
  作者：V. V. Gavrilenko、L. I. Zakharkin

  DOI：10.1007/bf02503792

  日期：1997.11

  (R=Pri, But, and Et) from aluminum metal and corresponding alcohols in organic solvents (hydrocarbons, ethers) in the presence of catalytic amounts of tertiary amines (NMe3, NEt3) at a pressure of H2 of 80 to 350 atm and at a temperature of 100 to 160°C has been developed. A possible mechanism for the reaction was proposed. Thermal decomposition of (RO)2AlH was studied by differential thermogravimetric

  在催化量的叔胺（NMe3、NEt3）存在下，从金属铝和相应的醇在有机溶剂（烃、醚）中直接合成二烷氧基氢化铝 (RO)2AlH（R=Pri、But 和 Et）的方法) 在 80 到 350 个大气压的 H2 压力和 100 到 160°C 的温度下已经开发出来。提出了该反应的可能机制。通过差示热重分析(DTGA)、27Al NMR光谱、IR光谱和GLC研究了(RO)2AlH的热分解。
• Addition compounds of alkali-metal hydrides. 25. Rapid reaction of boronic esters and acids with lithium aluminum hydride. A novel and quantitative synthesis of lithium monoorganylborohydrides
  作者：Bakthan Singaram、Thomas E. Cole、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/om00083a022

  日期：1984.5
• CHATTERJEE D. N.; BHATTACHARYYA S. P.; SARKAR M., CURR. SCI, (INDIA), 1977, 46, NO 3, 74-75
  作者：CHATTERJEE D. N.、 BHATTACHARYYA S. P.、 SARKAR M.

  DOI：——

  日期：——