3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-pyridin-4-ylquinolin-2-one | 1019877-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-pyridin-4-ylquinolin-2-one
• CAS: 1019877-68-9
• 化学式: C₂₈H₂₁FN₂O
• 分子量: 420.486
• InChiKey: CFAIMHOCQUVLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-ylquinoline-2(1H)-one 、 乙基溴苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-pyridin-4-ylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基喹啉酮作为p38alphaMAP激酶抑制剂的选择性的含义。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了MAP激酶抑制剂1、2和3在78种蛋白激酶（包括MAPK亚型p38（α，β，γ，δ），JNK1 / 2/3和ERK1）中的特异性谱。 / 2/8显示3-（4-氟苯基）-4-吡啶-4-基喹啉-2（1H）-一（1）对p38alphaMAPK具有高度选择性，IC（50）为1.8 microM。相反，除了p38alpha以外，异恶唑2和3还显着抑制JNK2 / 3和MAPK家族以外的其他激酶，例如PKA，PKD，Lck和CK1。通过使用序列比对和MAPK家族的不同成员的同源性模型，研究了确定p38alpha同工型的选择性的结合模式。对于1的铅优化，采用了一种简单的串联-布赫瓦尔德-阿尔道合成方法来对喹啉2（1H）-一个脚手架进行灵活的装饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.073