2-Methyl-6,6-ethylendioxy-Δ⁹⁽¹⁰⁾-octahydro-isochinolin | 19608-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-6,6-ethylendioxy-Δ⁹⁽¹⁰⁾-octahydro-isochinolin
• 英文别名: 2'-methyl-1',3',4',5',7',8'-hexahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-isoquinoline]
• CAS: 19608-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: UDFTWCMKJTZAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6,6-ethylendioxy-Δ⁹⁽¹⁰⁾-octahydro-isochinolin 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(p-Methoxy-benzyl)-2-methyl-6,6-ethylendioxy-Δ⁹⁽¹⁰⁾-octahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis of rac-3-Methoxy-6-oxo-N-methylmorphinan

  摘要：

  rac-3-甲氧基-6-氧代-N-甲基吗啡喃由 1-(对甲氧基苄基)-2-甲基-6-氧代-Δ9、10-八氢异喹啉以及 1-(对甲氧基苄基)-2- 合成根据Grewe环化反应，分别通过85%磷酸的作用生成甲基-6-氧代-Δ5、10-八氢异喹啉。 1-(对甲氧基苄基)-2-甲基-6, 6-乙撑二氧基-Δ9, 10-八氢异喹啉作为起始原料，由2-(对甲氧基苄基)-2-甲基-6, 6制备-亚乙二氧基-Δ9, 10-八氢异喹啉氯化物，通过史蒂文斯重排得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.897
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-6-ethoxy-7,8-dihydro-isochinolinium-iodid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-6,6-ethylendioxy-Δ⁹⁽¹⁰⁾-octahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis of rac-3-Methoxy-6-oxo-N-methylmorphinan

  摘要：

  rac-3-甲氧基-6-氧代-N-甲基吗啡喃由 1-(对甲氧基苄基)-2-甲基-6-氧代-Δ9、10-八氢异喹啉以及 1-(对甲氧基苄基)-2- 合成根据Grewe环化反应，分别通过85%磷酸的作用生成甲基-6-氧代-Δ5、10-八氢异喹啉。 1-(对甲氧基苄基)-2-甲基-6, 6-乙撑二氧基-Δ9, 10-八氢异喹啉作为起始原料，由2-(对甲氧基苄基)-2-甲基-6, 6制备-亚乙二氧基-Δ9, 10-八氢异喹啉氯化物，通过史蒂文斯重排得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.897