1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-en-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutene | 1621434-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-en-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutene
• CAS: 1621434-14-7
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 502.885
• InChiKey: FVNHHHKUJNOASN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methylenehept-4-yne 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-en-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-烯炔的简单烯烃的交叉二聚反应合成环丁烯和烯丙二烯

  摘要：

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402218