4-[3-[6-(2-Methylsulfonylpropan-2-yl)quinolin-8-yl]phenyl]benzoic acid | 1019332-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[6-(2-Methylsulfonylpropan-2-yl)quinolin-8-yl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 1019332-33-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 445.539
• InChiKey: HEUMSBHZHPFERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-quinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 4-[3-[6-(2-Methylsulfonylpropan-2-yl)quinolin-8-yl]phenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的8-biarylquinolines：一类新型的PDE4抑制剂。

  摘要：

  本文描述了充当4型磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂的一系列新的8-联芳基喹啉系列的结构-活性关系。该系列的典型化合物是四种不同PDE4（IC（50）<10 nM）同功酶（AD）的有效和非选择性抑制剂。在人类全血体外测定中，它们抑制（IC（50）<0.5 microM）LPS诱导的细胞因子TNF-α释放。在清醒的豚鼠中，在卵清蛋白诱导的支气管收缩模型中评估了优化的抑制剂的体内功效。通过在松鼠猴中进行药代动力学研究，评估了它们产生催吐反应的倾向。这项工作已导致鉴定出几种具有优异的体外和体内特性的化合物，其中包括治疗呕吐的良好治疗窗口。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.004