4-O-acetyl-2-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-3-methoxy-1-methylthiomethyl-1,4-cyclohexanediol | 135149-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-O-acetyl-2-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-3-methoxy-1-methylthiomethyl-1,4-cyclohexanediol
• 英文别名: [4-Hydroxy-2-methoxy-3-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-4-(methylsulfanylmethyl)cyclohexyl] acetate
• CAS: 135149-57-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅S
• 分子量: 372.526
• InChiKey: UGRLMSLSEXDMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-2-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-3-methoxy-1-methylthiomethyl-1,4-cyclohexanediol 以82%的产率得到4-O-acetyl-2-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-3-methoxy-1-dimethylsulfoniomethyl-1,4-cyclohexanediol iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanol derivatives, production and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1##其中A为卤素，N(O)mR.sup.1 R.sup.2，N.sup..sym. R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 .multidot.X.sup..crclbar.，S(O)nR.sup.1或S.sup..sym. (O)mR.sup.1 R.sup.2 .multidot.X.sup..crclbar.，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为可选择的取代的碳氢化合物或杂环基团，X.sup..crclbar.为一个对离子；m为0或1的整数；n为0到2的整数；R.sup.1和R.sup.2可以形成含氮或含硫的杂环环，该环可能进一步与相邻的氮原子或硫原子形成一个紧邻的环，并且这些含氮或含硫的杂环可能有取代基，Z为O或NR.sup.4，其中R.sup.4为氢或可选择的取代的较低烷基或芳基，D为2-甲基-1-丙烯基团或异丁基团，E为氢，可选择的取代的碳氢化合物或可选择的取代的酰基；但当A为氯时，E为可选择的取代的碳氢化合物或酰基，但不包括二硝基苯甲酰基及其盐，其制备和使用。本发明的新型环己醇衍生物具有抑制血管生成和抗肿瘤活性，并且它们用作抗风湿药物、牛皮癣治疗剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05180735A1

文献信息

• US5180735A
  申请人：——

  公开号：US5180735A

  公开（公告）日：1993-01-19