5-((dimethylamino)methyl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-one | 1392196-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((dimethylamino)methyl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-one
• 英文别名: 5-[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,3a,5,6,7,7a-octahydroinden-4-one
• CAS: 1392196-78-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: YRWKWFMEGOHEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴苯酚 、 5-((dimethylamino)methyl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-one 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-((dimethylamino)methyl)-4-(3-hydroxyphenyl)octahydro-1H-inden-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS

  摘要：

  提供的是镇痛化合物及其盐，化学式如下：(I) 其中 A 是：(A) 此外，还提供了使用上述化合物的药物配方和使用方法。

  公开号：

  US20130225679A1
• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-1H-inden-4(2H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-((dimethylamino)methyl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS
  [FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES, PROCÉDÉS, ET FORMULATIONS

  摘要：

  提供的是化合物及其盐，其化学式为（I）：其中（A）是R1为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷醇、-(C1-C5烷基)苯基或苯基，或具有化学式-C(O)-R12的基团，其中R12可以是C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5卤代烷基、C1-C5烷醇、-(C1-C5烷基)苯基或苯基；R2和R3独立地为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、C1-C5卤代烷基或C1-C5卤代烷氧基；R4和R5独立地为氢、C1-C5烷基或-(C1-C5烷基)苯基；R6为氢、羟基或不存在；R7为氢；R8和R9独立地为氢或甲基；R10为氢；R11为氢或C1-C5烷基；或R7和R10结合形成-CH2-或-(CH2)2-；或R8和R9结合形成与它们连接的碳原子的环丙基团；或R10和R11结合形成-CH2-或-(CH2)3-。此外，提供了应用上述化合物的药物配方和使用方法。

  公开号：

  WO2012100423A1

文献信息

• BICYCLIC TRAMADOL DERIVATIVES FOR CONTROLLING PAIN
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2668152B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US8802728B2
  申请人：——

  公开号：US8802728B2

  公开（公告）日：2014-08-12