5,6-bis((butylthio)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine | 1385035-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-bis((butylthio)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
• CAS: 1385035-29-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂S₂
• 分子量: 383.62
• InChiKey: XELFEGUWMDSIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis((butylthio)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到5,6-bis((butylthio)methyl)-4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  吡ido醇新型6-取代含硫衍生物的合成

  摘要：

  有效合成了吡ido醇的新型6-取代衍生物。各种硫醇与6-甲基-2,3,4-三（羟甲基）吡啶-5-醇（6-羟甲基吡啶恶烷）的单，双和三（氯勒林）衍生物反应生成吡sulfur醇的含硫衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.086
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3] dioxepino [5,6-c] pyridin-9-ol 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,6-bis((butylthio)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡ido醇新型6-取代含硫衍生物的合成

  摘要：

  有效合成了吡ido醇的新型6-取代衍生物。各种硫醇与6-甲基-2,3,4-三（羟甲基）吡啶-5-醇（6-羟甲基吡啶恶烷）的单，双和三（氯勒林）衍生物反应生成吡sulfur醇的含硫衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.086