ethyl (4E)-2-benzoyl-5-chloropent-4-enoate | 2151870-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (4E)-2-benzoyl-5-chloropent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-benzoyl-5-chloropent-4-enoate
• CAS: 2151870-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₃
• 分子量: 266.724
• InChiKey: BAKGNELTPAAMHC-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4E)-2-benzoyl-5-chloropent-4-enoate 、 聚合甲醛 、 potassium carbonate 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  QUEIGNEC, RENE;KIRSCHLEGER, BERNARD;LAMBERT, FRANCOIS;ABOUTAJ, MOHAMMED, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 11, 1213-1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 反式-1,3-二氯-1-丙烯 在 aluminum oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到ethyl (4E)-2-benzoyl-5-chloropent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  异构纯的δ-氯-γ-乙烯基酮的合成

  摘要：

  基于β-酮酸酯与1,3-二氯丙烯的单独异构体的单烷基化以及随后在优化的Krapcho脱羧条件下所得氯乙烯基衍生物的脱碳烷氧基化反应，开发了一种有效的异构化纯δ-氯-γ-乙烯基酮合成方法条件。

  DOI：

  10.1134/s1070363217100310