(4-benzylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone | 54811-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-Benzyl-4-benzoylnaphthalin；(4-benzyl-[1]naphthyl)-phenyl ketone；(4-Benzyl-[1]naphthyl)-phenyl-keton；(4-Benzylnaphthalen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 54811-20-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O
• 分子量: 322.406
• InChiKey: CABMGZPUFKMQSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone 在 乙醇 、 硝酸 、 sodium 作用下， 生成 1,4-bis-(α-hydroxyimino-benzyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Moszew, Roczniki Chemii, 1931, vol. 11, p. 169,181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-naphthalene 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (4-benzylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新的苯生成二烯合成

  摘要：

  3,8-二Diphenylpyrene 5和3,10- diphenylpyrene 10从1,5- dibenzylnaphthalene和1,4-二苯基萘合成。将二苄基萘脱氢成醌类化合物2和7，然后添加马来酸酐并对加合物进行脱氢，得到芳族酸酐4和9。这些被脱羧成相应的烃。通过反应的类似序列3,9- diphenylanthranthrene和4,9-二苯基-1,12-苯并苝制备来自3,8-二dibenzylpyrene开始12和3,10- dibenzylpyrene 17分别。通过从4，9-二苯基-1，12-苯并per开始的进一步的苯甲醛二烯合成来合成1，6-二苯并ron烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97503-9

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ligand-Controlled Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution of 1-(Chloromethyl)naphthalenes with Arylacetonitriles
  作者：Sheng Zhang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02343

  日期：2018.11.16

  palladium-catalyzed reaction of 1-(chloromethyl)naphthalenes 1 with (hetero)arylacetonitriles 2 gives either para- or ortho-acylated naphthalenes (3 or 4) in good to high yields. The regioselectivity can be controlled by the ligand of a palladium catalyst. A sterically bulky ligand, tBuPPh2, affords para-acylated products 3, whereas a sterically less bulky ligand, Me2PPh, provides ortho-acylated products 4. Further

  的1-（氯甲基）钯催化反应萘1与（杂）arylacetonitriles 2给出或者对-或邻位-acylated萘（3或4以良好至高产率）。区域选择性可以通过钯催化剂的配体来控制。在空间上体积大的配体，t BuPPh 2，提供对酰化产物3，而在空间上体积较小的配体，Me 2 PPh，提供邻位酰化产物4。此外，直接替代产品5尽管在通常的亲核取代中，在苄基位置上的这种反应是有利的，但是基本上没有获得在苄基位置上的R 2的反应。在本文中，它揭示了在benzylpalladium中间可以通过不同的方式进行反应（η 3 -benzylpalladium中间或η 1 -benzylpalladium中间体）在亲核芳族取代。除了令人感兴趣的机理方面，本反应为广泛的二芳基酮提供了简便的合成方法，其中某些二芳基酮不能通过先前已知的方法容易地获得。
• 一种含α-萘基二芳酮化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106478387B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种含α‑萘基二芳酮化合物的制备方法。以1‑氯甲基萘及其衍生物为原料，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与苯乙腈类化合物反应，再在氧化剂的作用下转化为含α‑萘基二芳酮类化合物。本发明的有益效果是合成路线短、条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到二芳酮产物；利用该方法所合成的二芳酮化合物的萘环上甲基可以近一步官能化，进而得到药物中间体、光学材料等功能性分子。
• DE550323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dziewonski; Schoenowna; Glaznerowna, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1929, vol. <A>, p. 636,640
  作者：Dziewonski、Schoenowna、Glaznerowna

  DOI：——

  日期：——