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N-butyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-2-(2-(prop-1-enyl)phenyl)acetamide | 1322670-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-2-(2-(prop-1-enyl)phenyl)acetamide
英文别名
——
N-butyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-2-(2-(prop-1-enyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
1322670-51-8
化学式
C16H21NO4S
mdl
——
分子量
323.413
InChiKey
JZFNLHSWLMNSKO-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-butyl-N-((2-(prop-1-enyl)phenyl)ethynyl)methanesulfonamide 在 8-甲基喹啉1-氧化物氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到N-butyl-2-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    使用外部氧化剂的金催化的1,5-烯炔的氧化环化反应
    摘要:
    金色圆圈:介绍了使用8-甲基喹啉N-氧化物的两个金催化的1,5-烯炔的氧化环化反应(请参见示例)。实验结果表明,这两个反应都是通过炔烃预先氧化形成α-羰基中间体以及随后的分子内碳环化而进行的。
    DOI:
    10.1002/anie.201102581
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