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(2S,3S,4R)-2-Hexacosanamide-1-(1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5',6'-trihydroxycyclohexenylaminooctadecane-3,4-diol | 1245916-64-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S,4R)-2-Hexacosanamide-1-(1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5',6'-trihydroxycyclohexenylaminooctadecane-3,4-diol
英文别名
——
(2S,3S,4R)-2-Hexacosanamide-1-(1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5',6'-trihydroxycyclohexenylaminooctadecane-3,4-diol化学式
CAS
1245916-64-6
化学式
C50H98N2O6
mdl
——
分子量
823.338
InChiKey
RMQXUMYWUVQQNV-WOABJBOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.28
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    43.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    142.28
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4R)-2-Hexacosanamide-1-(1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5',6'-trihydroxycyclohexenylaminooctadecane-3,4-diol 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到(2S,3S,4R)-2-hexacosanamide-1-((1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5',6'-trihydroxycyclohexylamino)octadecane-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    AMINOCYCLITOL COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES
    摘要:
    氨基环糖醇化合物及其用途作为制药组合物治疗与iNKT细胞变化相关的疾病,更具体地包括自身免疫性疾病、癌症、由致病微生物引起的感染或炎症性疾病。此外,本发明还涉及获得该化合物的过程。
    公开号:
    US20120093875A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,4R)-(3,4-isopropylidenedioxy)-1-((1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5'-isopropylidenedioxy-6'-hydroxycyclohexenylaminooctadecan-2-yl)hexacosanamide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到(2S,3S,4R)-2-Hexacosanamide-1-(1'S,4'S,5'S,6'S)-4',5',6'-trihydroxycyclohexenylaminooctadecane-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    AMINOCYCLITOL COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES
    摘要:
    氨基环糖醇化合物及其用途作为制药组合物治疗与iNKT细胞变化相关的疾病,更具体地包括自身免疫性疾病、癌症、由致病微生物引起的感染或炎症性疾病。此外,本发明还涉及获得该化合物的过程。
    公开号:
    US20120093875A1
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文献信息

  • EP2409966
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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