methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-1H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate | 936016-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-1H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
• CAS: 936016-33-0
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₂O₆S
• 分子量: 504.527
• InChiKey: SRIJRBRTOUTOKC-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-1H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 6-[5-(3-ethyl-4-methyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-ylmethylene)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。

  摘要：

  Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员，并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物，在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯，侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性，既没有共轭的β-羰基（如酮或酯），也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。

  DOI：

  10.1021/jm061088f
• 作为产物：
  描述：

  己二酸单乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 methyl 6-[5-(3-methyl-4-ethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-1H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。

  摘要：

  Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员，并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物，在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯，侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性，既没有共轭的β-羰基（如酮或酯），也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。

  DOI：

  10.1021/jm061088f