(4aS,8bR)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-2,3,4,8b-tetrahydro-1H-biphenylen-4a-ol | 89639-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8bR)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-2,3,4,8b-tetrahydro-1H-biphenylen-4a-ol
• CAS: 89639-07-6；89639-23-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: GGXUJGISHRKINL-NRYXDWBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (4aS,8bR)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-2,3,4,8b-tetrahydro-1H-biphenylen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel series of (aryloxy)propanolamines: new selective .beta.2-blocking agents

  摘要：

  A new family of beta-blocking drugs is described. The originality of the new molecules lies in their functionalized hydrophobic folded structure, the basic part of which contains a benzocyclobutene ring. Excellent beta 2-blocker selectivity has been obtained with some of these compounds. Interestingly, this selectivity was not modified toward beta 1-blocker activity by introduction of the usual beta 1 inducer groups.

  DOI：

  10.1021/jm00372a016