摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-diphenyl-2,2'-dicyclohexanol | 134780-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-diphenyl-2,2'-dicyclohexanol
英文别名
2-[2-[2-(2-hydroxy-1-phenylcyclohexyl)oxyethoxy]ethoxy]-2-phenylcyclohexan-1-ol
2,2'-diphenyl-2,2'-<oxybis(ethyleneoxy)>dicyclohexanol化学式
CAS
134780-74-8
化学式
C28H38O5
mdl
——
分子量
454.607
InChiKey
ZMUGTOLMSWGQPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of azophenolic crown ethers of C s symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues as a steric barrier and diastereotopic face selectivity in complexation of amines by their diastereotopic faces
    摘要:
    Azophenolic crown ethers 1 and 2 of C-s symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues as a steric barrier have been prepared. Diastereotopic face selectivity in complexation with 2-methoxyethylamine, n-propylamine and ethanolamine was examined using temperature-dependent H-1 NMR spectroscopy. Both bind ethanolamine stereoselectively to one of their diaseereotopic faces; the prediction of which diastereoisomeric complexwas preferentially formed is made on the basis of a CPK molecular-model examination ofthe complexes.
    DOI:
    10.1039/p19950001429
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-cis-2-(Methoxymethoxy)-1-phenylcyclohexanol盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 2,2'-diphenyl-2,2'-dicyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of azophenolic crown ethers of Cs symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues and diastereotopic face selectivity in complexation of ethanolamine by their diastereotopic faces
    摘要:
    已合成具有Cs对称性的偶氮酚冠醚9和10,这些分子包含顺式-1-苯基环己烷-1,2-二醇作为立体障碍;它们能够立体选择性地与乙醇胺结合于其一个非对映体面。
    DOI:
    10.1039/c39940000711
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Naemura Koichiro, Takeuchi Sachiko, Asada Masaki, Hirose Keiji, Tobe Yosh+, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 6, S 711-712
    作者:Naemura Koichiro, Takeuchi Sachiko, Asada Masaki, Hirose Keiji, Tobe Yosh+
    DOI:——
    日期:——
查看更多