(4R,9R,17S,22S)-27,29-dimethoxy-9,17-diphenyl-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25(29),26-triene | 155935-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,9R,17S,22S)-27,29-dimethoxy-9,17-diphenyl-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25(29),26-triene
• CAS: 155935-05-0
• 化学式: C₃₈H₄₈O₇
• 分子量: 616.795
• InChiKey: JMQVBGHHTDLERF-HOKCWCHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,9R,17S,22S)-27,29-dimethoxy-9,17-diphenyl-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25(29),26-triene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到(4S,9S,17R,22R)-9,17-diphenyl-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25-diene-27,29-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azophenolic crown ethers of C s symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues as a steric barrier and diastereotopic face selectivity in complexation of amines by their diastereotopic faces

  摘要：

  Azophenolic crown ethers 1 and 2 of C-s symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues as a steric barrier have been prepared. Diastereotopic face selectivity in complexation with 2-methoxyethylamine, n-propylamine and ethanolamine was examined using temperature-dependent H-1 NMR spectroscopy. Both bind ethanolamine stereoselectively to one of their diaseereotopic faces; the prediction of which diastereoisomeric complexwas preferentially formed is made on the basis of a CPK molecular-model examination ofthe complexes.

  DOI：

  10.1039/p19950001429
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2'-methoxymethoxy-1'-phenylcyclohexyloxy)-3-oxapentane 在 盐酸 、 sodium hydride 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4R,9R,17S,22S)-27,29-dimethoxy-9,17-diphenyl-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25(29),26-triene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azophenolic crown ethers of Cs symmetry incorporating cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol residues and diastereotopic face selectivity in complexation of ethanolamine by their diastereotopic faces

  摘要：

  已合成具有Cs对称性的偶氮酚冠醚9和10，这些分子包含顺式-1-苯基环己烷-1,2-二醇作为立体障碍；它们能够立体选择性地与乙醇胺结合于其一个非对映体面。

  DOI：

  10.1039/c39940000711