trans-2,2-Dimethoxy-decalan | 93430-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2,2-Dimethoxy-decalan
• 英文别名: cis-2,2-Dimethoxy-decalan；7,7-dimethoxy-2,3,4,4a,5,6,8,8a-octahydro-1H-naphthalene
• CAS: 93430-38-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RUOSMHKRGNWOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-萘烷酮 在 四氯苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-2,2-Dimethoxy-decalan 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  质子介质中羰基化合物的光化学乙酰化作用（使用原位生成的光催化剂）

  摘要：

  羰基化合物可通过在甲醇中与催化量的邻苯二甲腈（2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌，CA）进行光化学反应，以高收率和较短的反应时间方便地转化为相应的二甲基乙缩醛。作为敏化剂。使用醛比使用酮产生更好的结果，酮也倾向于形成烯醇醚作为副产物。这些结果类似于简单的酸催化的缩醛化反应，表明光化学产生的酸的参与。根据稳态和激光闪光光解数据，提出该反应涉及通过CA与溶剂反应原位生成光催化剂（2,3,5,6-四氯-1,4-氢醌，TCHQ） 。缩醛化过程是由TCHQ的电离引发的，然后质子损失到溶剂或羰基中，从而开始催化反应。光催化剂通过歧化反应再生。

  DOI：

  10.1021/jo0485886