4-Methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile | 265308-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)thiophene-2-carbonitrile；4-methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl)thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 265308-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S
• 分子量: 294.42
• InChiKey: CJZROCCAPJVVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1
• 作为产物：
  描述：

  (1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolinyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methyl-5-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1