(3aS,7aS)-3-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-7a-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one | 128071-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,7aS)-3-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-7a-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one
• CAS: 128071-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: PYAWGPNEENLMQK-ANAVPXRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-3-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-7a-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one 在 银 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(3aS,7aS)-7a-methyl-3-methylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应：通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-（2'-氯烷基）环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生（E）-3-氯-2-（2'-氯烷基）丙烯酸9，已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88780-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3aS,7aS)-3-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-7a-methyl-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应：通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-（2'-氯烷基）环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生（E）-3-氯-2-（2'-氯烷基）丙烯酸9，已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88780-8