1-{4-[2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazol-5-yloxy]-phenyl}-ethanone | 1384191-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazol-5-yloxy]-phenyl}-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[2-(4-Propan-2-yloxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]oxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1384191-43-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 369.441
• InChiKey: RZZKWUIYEUNVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazol-5-yloxy]-phenyl}-ethanone 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(1-{4-[2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazol-5-yloxy]-phenyl}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)

  摘要：

  公开号：

  WO2012090219A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{4-[2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazol-5-yloxy]-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)

  摘要：

  公开号：

  WO2012090219A3