| 1618643-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1618643-26-7
• 化学式: C₇₃H₁₂₁N₅O₂₃
• 分子量: 1436.78
• InChiKey: QSPRMJPKONZGFJ-OUJPTTJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  336.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到N-dodecyl-N-[2-(hexadecylamino)-2-oxoethyl]-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  联合 Ugi-4CR/CuAAC 方法用于基于三唑的新糖脂

  摘要：

  具有碳水化合物/三唑/脂质混合结构的新糖脂很容易通过组合多组分/点击方法生产。该过程包括使用 Ugi 四组分反应构建具有炔烃或叠氮化物官能团的双脂支架，然后通过 CuI 催化的 1,3-偶极环加成（点击）过程与单糖和三糖结合。整个过程的高化学效率和可行性为这种独特的 Ugi/click 糖脂类库的快速创建和生物筛选提供了新的机会。进行动态核磁共振实验以评估与这些化合物中顺式/反式酰胺键的异构化相关的活化自由能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402117
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,6-di-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl azide 、 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  联合 Ugi-4CR/CuAAC 方法用于基于三唑的新糖脂

  摘要：

  具有碳水化合物/三唑/脂质混合结构的新糖脂很容易通过组合多组分/点击方法生产。该过程包括使用 Ugi 四组分反应构建具有炔烃或叠氮化物官能团的双脂支架，然后通过 CuI 催化的 1,3-偶极环加成（点击）过程与单糖和三糖结合。整个过程的高化学效率和可行性为这种独特的 Ugi/click 糖脂类库的快速创建和生物筛选提供了新的机会。进行动态核磁共振实验以评估与这些化合物中顺式/反式酰胺键的异构化相关的活化自由能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402117