3-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉 | 14692-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉
• 英文名称: 3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
• 英文别名: 3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline；3-Methylimidazo<4,5-f>quinoline；3-Methylimidazo<4,5-f>chinolin；3-methylimidazo[4,5-f]quinoline
• CAS: 14692-41-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• mdl: MFCD01029191
• 分子量: 183.213
• InChiKey: TUOBKUJFYNEIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185°C
• 溶解度：
  溶于酸性水溶液、氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉 、 叠氮苯 、 正丁基锂 、 四氢呋喃 、 盐酸 生成 2-氨基-3-甲基-3H-咪唑并喹啉
  参考文献：
  名称：

  WATERHOUSE, A. L.;RAPOPORT, H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 3, 201-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-methylimidazo<4,5-f>quinoline-2-thione 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.02h， 以92%的产率得到3-甲基-3H-咪唑并[4,5-f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  乙酸中过氧化氢使环状硫脲容易脱硫。

  摘要：

  提出了一种简单的，温和的，合成上有用的方法，用于在乙酸中通过过氧化氢对环硫脲和相关化合物（以硫醇-硫酮互变异构混合物形式存在）进行脱硫。研究了用不同溶剂代替乙酸的效果。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.49-0225

文献信息

• Protein expression analyses for identifying genotoxic compounds
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150140123A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to a method for screening compounds with (pro-)genotoxic activity by providing a system being capable of expressing a panel of defined proteins, incubating at least a portion of the system with compounds to be screened, and comparing the expression of the proteins in the system with the protein expression in a control system, thereby detecting the (pro-)genotoxic activity. Another object of the invention concerns a method for monitoring the likelihood of developing a physiological and/or pathological condition, which is caused, mediated and/or propagated by the genetic deregulation of proliferation, differentiation and/or damage repair, in response to a compound administered to a mammal in need of such treatment by determining an expression level of defined proteins in a biological sample withdrawn from the mammal. The invention also relates to a kit for screening compounds with (pro-)genotoxic activity comprising antibodies that specifically bind to marker proteins.
• [EN] CYANIDIN-3-GLUCOSIDE AS AN ANTI-NEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] CYANIDINE-3-GLUCOSIDE UTILISE EN TANT QU'AGENT NEOPLASIQUE
  申请人：TROL AND PREVENTION HEALTH AND

  公开号：WO2006076387A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] This disclosure concerns the discovery that cyanidin-3-glucoside inhibits neoplastic transformation, metastasis, neoplastic cell migration and invasion, activation of tumor cell markers e.g., NF-?B, AP-I, COX-2, TNF-a and MAPK), activation of cell migration markers (e.g., JNK, p38, and ERK), and induces apoptosis in neoplastic cell (such as HL-60 cells). Cyanidin-3-glucoside is also demonstrated to possess strong antioxidant activity involving, at least, inhibition reactive oxygen species and induction of cytoprotective genes.
  [FR] L'invention concerne la découverte de cyanidine-3-glucoside qui inhibe la transformation néoplasique, les métastases, l'invasion et la migration de cellules néoplasiques, l'activation de marqueurs de cellules tumorales par exemple, NF-?B, AP-I, COX-2, TNF-a et MAPK), l'activation de marqueurs de migration de cellules (par exemple, JNK, p38, et ERK), et qui induit l'apoptose dans les cellules néoplasiques, (notamment les cellules HL-60). Le cyanidine-3-glucoside présente également une forte activité antioxydante impliquant, au moins, l'inhibition d'espèce d'oxygène réactive et l'induction de gènes cytoprotecteurs.
• Facile Desulfurization of Cyclic Thioureas by Hydrogen Peroxide in Acetic Acid.
  作者：Spiros Grivas、Erik Ronne、Lauri Vares、Ingrid Kühn、Alf Claesson、Jan Arnarp、Lars Björk、Ryszard Gawinecki

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.49-0225

  日期：——

  A simple, mild and synthetically useful method for the desulfurization of cyclic thioureas and related compounds, existing as thiol-thione tautomeric mixtures, by hydrogen peroxide in acetic acid is proposed. The effect of substituting different solvents for the acetic acid was investigated.

  提出了一种简单的，温和的，合成上有用的方法，用于在乙酸中通过过氧化氢对环硫脲和相关化合物（以硫醇-硫酮互变异构混合物形式存在）进行脱硫。研究了用不同溶剂代替乙酸的效果。
• WATERHOUSE, A. L.;RAPOPORT, H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 3, 201-216
  作者：WATERHOUSE, A. L.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——