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(7-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1542276-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)(4-fluorophenyl)methanone
英文别名
——
(7-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)(4-fluorophenyl)methanone化学式
CAS
1542276-06-1
化学式
C28H22FN3O
mdl
——
分子量
435.501
InChiKey
OPIASIBMBZHPQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    49.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚3,4-二羟基苯乙酮1-(4-fluoro-phenyl)-2-(tetrahydro-pyrimidin-2-ylidene)-ethanone溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到(7-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)(4-fluorophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    高官能度双环吡咯衍生物的三组分多米诺反应合成
    摘要:
    描述了通过乙酸乙烯催化的乙烯酮缩醛(HKA),芳基乙二醛一水合物和吲哚的三组分多米诺反应,有效地一锅合成高官能化的双环吡咯衍生物。在此过程中,同时形成了三个sigma键。本合成法具有优异的区域选择性,易于纯化以及简单的起始原料的特征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.062
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