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ent-15β,19-dihydroxykaur-16-ene | 22343-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-15β,19-dihydroxykaur-16-ene
英文别名
15α,19-Dihydroxy-(-)-Δ16-kauren;15α,19-dihydroxy-ent-kaur-16-ene;(1R,4S,5R,9R,10S,13R,15S)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecan-15-ol
ent-15β,19-dihydroxykaur-16-ene化学式
CAS
22343-43-7
化学式
C20H32O2
mdl
——
分子量
304.473
InChiKey
LYIUHFZMUDDFHQ-MQXXQYSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ent-15β,19-dihydroxykaur-16-ene 生成 (1R,4S,5R,9R,10S,11S,13S,15S)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-11,15-diol
    参考文献:
    名称:
    FRAGA, BRAULIO M.;HERNANDEZ, MELCHOR G.;DIAZ, CARMEN E.;GONZALEZ, PEDRO;G+, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 10, C. 3131-3136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    贝壳杉烯醇 在 selenium(IV) oxide 、 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ent-15β,19-dihydroxykaur-16-ene
    参考文献:
    名称:
    藤黑赤霉对某些ent-15β-羟基贝壳杉烯的微生物转化
    摘要:
    摘要 ent -15β,19-dihydroxykaur-16-ene 向ent -11α, 15β, 19-trihydroxy-kaur-16-ene 和ent -7β,11α,15β,19-tetrahydroxy-kaur-16-ene 的微生物转化, ent -15β,18-dihydroxy-kaur-6,16-diene 转化为ent -15β,18-dihydroxy-6α,7β-epoxy-kaur-16-ene, ent -11α,15β,18-trihydroxy-kaur- 6,16-二烯和ent -16β,17-epoxy-11α, 15β,18-trihydroxy-kaur-6-ene,和ent-3β,15β,18-trihydroxykaur-6,16-ene 转化为ent -6α, 7α-epoxy-3β,15β, 18-trihydroxy-kaur-16-ene
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)80014-1
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文献信息

  • Microbial transformation of two 15α-hydroxy-ent-kaur-16-ene diterpenes by Mucor plumbeus
    作者:Braulio M. Fraga、Ignacio de Alfonso、Victoria Gonzalez-Vallejo、Ricardo Guillermo
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.105
    日期:2010.1
    The microbiological transformation of candidiol (15α,18-dihydroxy-ent-kaur-16-ene) by Mucor plumbeus led to 3β,15α,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene, 6α,15α,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene, 3α,15α,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene, 11β,15α,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene and 15α,17,18-trihydroxy-11β,16β-epoxy-ent-kaurane, whilst the incubation of 15α,19-dihydroxy-ent-kaur-16-ene gave 9β,15α,19-trihydroxy-ent-kaur-16-ene
    candidiol的微生物转化(15α,18二羟基ENT -kaur -16-烯)通过毛霉plumbeus导致3β,15α,18-三羟基- ENT -kaur -16-烯,6α,15α,18-三羟基- ENT -kaur -16-烯,3α,15α,18-三羟基- ENT -kaur -16-烯,11β,15α,18-三羟基- ENT -kaur -16-烯和15α,17,18三羟基- 11β,16β -环氧耳鼻喉科-kaurane,同时的15α孵化,19二羟基ENT -kaur -16-烯给9β,15α,19三羟基ENT -kaur -16-烯,3α,15α,19三羟基ENT -kaur -16-烯,11β,15α,19-三羟基- ENT -kaur -16-烯,6α,15α,19-三羟基- ENT-kaur -16-烯,15α,17,19-三羟基11β,16β-环氧ENT -kaurane,19-(β-
  • Piozzi,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 907 - 910
    作者:Piozzi,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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